北京户籍人口严重出生缺陷发生率,连续8年呈下降趋势

发稿时间:2019-11-13 13:05:49 来源:匿名

全孕期神经管缺陷发生率从2009年的1.2‰下降到2018年的0.67‰。出生缺陷的产前诊断率从2003年的14.6%上升到2018年的65.70%。神经管缺陷、腹裂、脐膨出、21三体、肢体缩短和唇裂等较严重出生缺陷的产前诊断率均超过65%。复杂先天性心脏病产前诊断率超过80%,达到发达国家水平。今天上午(10月12日),北京市卫生委员会启动了“出生缺陷早期预防,健康中国我的行动”宣传活动。记者了解到,北京市登记人口中严重出生缺陷的发病率连续8年呈下降趋势。

神经管缺陷的发生率显著降低。

如果打算注册执照的新人被允许跑腿做婚前医学检查,即使是免费的,许多人也会觉得很麻烦。

记者了解到,近年来,北京市整合婚前和孕前保健服务,优化服务流程,提高免费婚前医学检查和孕前优生健康检查的经费保障标准,大力推进婚前医学检查、婚姻登记和优生咨询指导一站式便利服务。

目前,房山区、大兴区、怀柔区、密云区、通州区推出一站式便捷服务,辖区婚前医学检查率大幅提高。开展了一项全面的叶酸补充项目,以防止神经管缺陷。北京市全孕期神经管缺陷发生率从2009年的1.2‰下降到2018年的0.67‰,下降了44.17%。

出生缺陷产前诊断率提高到65.70%

北京是全国首个建立产前筛查和产前诊断一体化管理模式、建立地区转诊网络、将孕早期和中期超声筛查纳入规范化服务管理、不断优化产前血液生化筛查和超声筛查转诊、实现筛查及后续诊断服务全覆盖的城市。

北京市产前血液生化筛查率从2008年的47.09%上升至2018年的72.39%,增幅为71.74%。超声产前筛查率一直保持在95%以上。出生缺陷产前诊断率从2003年的14.6%上升到2018年的65.70%,增长了65.48%。对于神经管畸形、腹裂、脐膨出、21三体、肢体缩短、唇裂等较严重的出生缺陷,产前诊断率超过65%,而复杂先天性心脏病的产前诊断率超过80%,达到发达国家水平。

新生儿遗传代谢疾病筛查率上升至99.65%

自1989年以来,北京开始新生儿疾病筛查工作,不断扩大新生儿疾病筛查的种类和覆盖面,优化服务流程,促进公共卫生服务均等化。

2009年,全市开展了先天性苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退、先天性听力障碍、先天性心脏病和先天性髋关节脱位筛查。2011年,北京将人口覆盖范围从户籍扩大到永久居民。2012年,新生儿耳聋的基因筛查首先在国家筛查方案中进行。2018年,将扩大新生儿耳聋基因筛查点,增加新生儿遗传代谢疾病肾上腺皮质增生筛查。

自1989年以来,北京已有370多万人进行了新生儿疾病筛查,新生儿遗传代谢疾病筛查率从原来的14.01%提高到2018年的99.65%。在过去五年中,可疑病人的随访率一直在95%以上。新生儿耳聋基因筛查率达到99%以上。

2018年,北京市在350多家基层医疗卫生机构开展了0-6岁儿童听力、视力、肢体、智力和孤独症筛查,确定了13家承担诊断工作的机构,完善了全市转诊网络。各筛查机构将把筛查阳性儿童转介给筛查机构和诊断机构,及时进行诊断和评估,并提供康复信息,使患病儿童能够及时有效地得到康复和重新安置,预防和减少残疾的发生。

来源:北京日报客户

作者:贾晓红

制片人:丁赵文和王郡华

编者:匡锋

流程编辑:吴越

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